クリーン ルームの場合、通常、主な問題は温度、圧力、清浄度、および相互汚染です。最初のクリーンルーム基準は米国で導入され、現在では世界中の基準となっています。これは単位空気体積中の粉塵含有量の基準であり、人々は空気の体積 1 立方フィート (ft3) 内の 0.5μm を超える粉塵粒子の数によって決まる粉塵の種類と部屋の種類のサイズ範囲を分けます。部屋で。
クリーンルームとは、簡単に言うと、研究、生産、製造プロセスに影響を与えないように、空気中の塵埃の量が制御されている密閉された部屋です。同時に、温度 - 圧力、圧力 - 湿度が管理されています。空気はこのプロセスに最も有益となるように制御および制御されます。さらに、部屋は清潔な状態に応じて無菌であることも保証されます。
ある業界内では、 クリーンルームの基準 また、生産、包装、保管、保存のプロセスはそれぞれ異なる規制がされているため、規制要素を確保するためにクリーン ルームを適切に設計する必要があります。クリーンルームソリューションコンサルティングは、クリーンルームがさまざまな分野の要件を満たしていること、およびそれらの要件が現在も維持されていることを確認するために、クリーンルーム建設に必要なニーズです。
IC&T は、ベトナムにおける GMP / HACCP / ISO などの国際原則と基準に従って、建設投資と工場運営に関する包括的なコンサルティング ソリューションを提供します。
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A. 工業用クリーンルーム:
U-Metalパネルはクリーンルームで使用され、産業建設プロジェクトに特化した豪華な機能と洗練されたモダンな美しさを備えています。
B. 手術室:
パネルは病院の手術室の設計に広く使用されている素材です。パネルは医療分野の厳しい基準を満たしており、完全な無菌環境を作り出し、患者の健康を確保します。
